Menu
Een patiëntenlift is een hulpmiddel dat gebruikt wordt om mensen met een lichamelijke beperking te verplaatsen. Het wordt ook wel een tillift genoemd. Er zijn verschillende soorten tilliften.
De patiëntentillift is opgenomen in de Europese richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EEG (wordt 26-5-2020 vervangen door Verordening (EU) 2017/745).
De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) krijgt jaarlijks meldingen binnen van ongelukken met tilliften. De ongelukken variëren van patiënten die uit de tilband glijden, patiënten die vallen doordat de tilband losraakt van de tillift of patiënten die bekneld raken tussen de tilband en de tillift. Aan de hand van de meldingen voerde IGZ een onderzoek uit. Hieruit bleek dat onderhoud van tilbanden en patiëntentilliften niet goed is geregeld. Ook ontbreekt bij meer dan de helft van de patiëntentilliften de gebruiksaanwijzing, wordt het aantal ongelukken door zorginstellingen en fabrikanten niet goed bijgehouden en ontvangen gebruikers van patiëntentilliften soms geen instructie.
Aan de hand van de bevindingen van de IGZ heeft het Nederlandse norminstituut met belanghebbende partijen besloten om inspectie en onderhoud vast te leggen in een Nederlands Technische Afspraak (NTA). Deze NTA is in maart 2011 vervangen door een norm, NEN 7506. NEN 7506 beschrijft regels en afspraken voor het bewaken van de kwaliteit van patiëntentilliften gedurende de levensduur. De handelingen die daarbij horen zijn het periodiek inspecteren en onderhouden van patiëntentilliften en lichaamsondersteuningen, zodat de tillift doelmatig en veilig gebruikt kan worden. De patiëntentilliften moeten voldoen aan de Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG).
Om te voldoen aan de norm moet er ieder jaar door vakbekwaam en specifiek opgeleide monteurs inspectie en onderhoud aan de tillift uitgevoerd worden. Tevens dient per tillift een uniek logboek bijgehouden te worden.
In het logboek wordt o.a. de volgende informatie bijgehouden:
De kernpunten die worden benoemd in NEN 7506 zijn:
Naast de regels en afspraken uit NEN 7506 dient ieder tilhulpmiddel te zijn voorzien van een geldige CE-verklaring. Dit staat voor een product dat volgens Europese Richtlijnen is geproduceerd. Een product dat geen CE-markering draagt, mag niet gebruikt of verhandeld worden binnen Europa. Een product met een CE-markering is getest door de fabrikant en staat garant voor de kwaliteit die is aangegeven door de fabrikant.
Bij een CE-markering zijn frequenties van inspecties niet wettelijk vastgelegd. De fabrikant bepaalt welke frequentie van inspectie nodig is om de kwaliteit, zoals aangegeven in de productomschrijving, te waarborgen. Mochten deze frequenties niet bekend of beschreven zijn, dan dienen de regels volgens NEN 7506 gevolgd te worden.
De gebruiker is verantwoordelijk voor de controle van de tilbanden, stiksel en naden. Het is daarom aanbevelenswaardig dat de tilbanden (vooral de stiksels, naden en lussen) regelmatig op beschadigingen gecontroleerd worden. Bij constatering van gebreken moet de tillift direct uit bedrijf genomen worden.
© Melford B.V. 2022